建立定量检测SARS冠状病毒N蛋白的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)。方法 采用经SARS-CoVN蛋白和配对实验筛选的两株抗SARSN蛋白单克隆抗体．以双抗体夹心法为基础建立检测SARS-CoVN抗原的时间分辨荧光免疫分析技术，进行方法学的评价，并与相应ELISA试剂盒进行比较。结果 该法的测量范围为(0．02～150)ng／ml，灵敏度为0．02ng／ml；批内、批间CV分别为(3．3～6．2)％和(5．3～9．6)％，与采用ELISA试剂盒检测灭活SARS-CoVN蛋白情况比较的结果一致。结论 本研究建立的检测SARSN蛋白的时间分辨荧光免疫分析技术灵敏度高．特异性好．具有潜在的临床应用价值。